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第三类医疗器械名单公示查询(第三类医疗器械有关的国家政策)
发布时间:2026-10-02

请问一下如何能查询国内医疗器械生产企业的信息呢?

1、在国家药品监督管理局官网首页,找到并点击“医疗器械”选项。这一步骤是进入医疗器械相关查询页面的关键。打开“医疗器械查询”页面 在“医疗器械”选项下,找到并点击“医疗器械查询”链接。这将打开一个新的页面,专门用于查询医疗器械的相关信息。

2、已上市医疗器械信息可通过以下两个权威平台查询:国家药监局官网核心优势:数据权威,行业人员最常用的查询平台之一。查询方式:支持通过注册证编号、注册人名称、产品名称等关键词,对境内及进口医疗器械的注册、备案信息进行检索。可查询历史数据,覆盖医疗器械全生命周期信息。

3、医疗器械备案信息可以在以下地方查询:国家药品监督管理局(NMPA)官网:访问国家药监局官网。点击“医疗器械”栏目,选择“企业查询”。进入“医疗器械生产企业(许可/备案)信息查询”或“医疗器械经营企业(许可/备案)信息查询”页面,输入相关信息进行查询。

4、主要分为三类。FDA官网Medical Devices版块提供“Device Registration and Listing Database”数据库,可查一类二类器械及企业注册信息。药智医械数据还收录了全球数十个国家和地区近500万条上市医疗器械信息,方便用户集中查询。药智医械数据提供丰富的检索筛选字段,支持一键导出,提高工作效率。

5、地方药品监督管理局官网 适用场景:补充查询国家药监局未及时更新的国产一二类医疗器械信息。

广州黄埔区医疗器械公司名单

1、广州黄埔区部分医疗器械公司名单如下:已明确详细信息的公司 广州阳普医疗器械有限公司成立于2021年4月19日,是阳普医疗科技股份有限公司的全资子公司,总部位于广州市黄埔区科学城开源大道102号。其主营业务为其他医疗设备及器械制造,依托母公司资源,在医疗器械领域具备研发与生产能力。

2、中昱细胞科技(广州)有限公司:2023年成立,总部位于黄埔区,以诱导多能干细胞(iPSCs)及其衍生间充质干细胞(iMSCs)技术为核心,业务覆盖干细胞全产业链,包括基础研究、产品开发及临床应用。

3、广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司联系方式:公司电话020-62316262,公司邮箱osmunda@osmundacn.com,该公司在爱企查共有6条联系方式,其中有电话号码2条。

第三类医疗器械名单公示查询(第三类医疗器械有关的国家政策)

4、广州瑞安博医药科技有限公司:专注于医药技术的研发和创新。

5、广州瑞派医疗器械有限责任公司的注册地址为广州市黄埔区(广州国际生物岛)螺旋大道87号第十二层。以下为详细说明:广州瑞派医疗器械有限责任公司是一家在医疗器械领域开展业务的企业,其注册地址具有明确的指向性。

如何查询国内医疗器械生产企业信息?

1、官方渠道国家药品监督管理局官网登录国家药品监督管理局官网,点击“医疗器械”栏目下的“医疗器械查询”选项进入数据库,该数据库包含医疗器械生产企业(许可)和医疗器械生产企业(备案)两个子库。

2、and Listing Database”数据库,可查询一类二类器械及企业注册信息。使用药智医械数据:该数据库收录了全球数十个国家和地区近500万条上市医疗器械信息,方便用户集中查询。提供丰富的检索筛选字段,支持一键导出,提高工作效率。以上方式均可帮助用户快速、准确地查询国内外已上市医疗器械的相关信息。

3、进入医疗器械查询页面 点击“医疗器械”:在官方网站首页,找到并点击“医疗器械”相关链接,通常位于页面顶部或侧边栏。进入产品数据库:在医疗器械页面,点击左方的“更多”或类似按钮,进入详细的产品数据库页面。

4、医疗器械备案信息可以在以下地方查询:国家药品监督管理局(NMPA)官网:访问国家药监局官网。点击“医疗器械”栏目,选择“企业查询”。进入“医疗器械生产企业(许可/备案)信息查询”或“医疗器械经营企业(许可/备案)信息查询”页面,输入相关信息进行查询。

5、网址:https://用途:国家卫生健康委员会是负责全国医疗卫生工作的政府部门,其网站上发布的政策信息对医疗器械的研发、生产和使用具有直接指导作用。从业者可以通过该网站了解医疗卫生领域的政策动态、行业标准以及技术指南等,为企业的产品研发和市场推广提供方向。

6、网址:https://功能:提供中国境内医疗器械的产品、注册、进口、许可、备案、分类目录、企业、相关标准、法规政策等基本信息数据。主要使用场景:针对单个医疗器械信息数据的查询,如了解某款医疗器械的注册信息、生产企业、批准文号等。

国家药监局公布15个获批牙科医疗器械产品

士卓曼集团(Straumann):备案产品为牙科种植手术工具,该类工具通常用于辅助牙科种植手术,帮助医生精准操作,提高种植成功率。

国家药品监督管理局正式发布36项医疗器械行业标准,其中口腔类占3项,包括国内首个隐形矫治器行业标准,三项标准将于2025年7月20日实施。标准发布概况近日,国家药品监督管理局(NMPA)发布《外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第1部分:Ti6Al4V钛合金锻件》等36项医疗器械行业标准,涵盖多个医疗领域。

为成人最高安全浓度,搭配水合硅石摩擦剂。含氟牙膏的认可标准中国对含氟牙膏实行双轨管理:医疗器械级需满足《医疗器械监督管理条例》的临床功效验证,普通产品按化妆品备案且氟含量需符合国家标准(GB/T 8372-2017规定总氟量需在0.05%-0.15%之间)。所有正规产品均可在国家药监局官网查询备案信息。

釉言康医用牙脱敏材料:在《2025中国抗敏感牙膏年度评测》中以97分夺冠,采用NovaMin生物活性玻璃+羟基磷灰石双轨制修复技术,4周可封闭牙本质小管92%,是唯一通过“速效抗敏+长效防蛀”全周期验证的产品。

如何在使用智械网站查询医疗器械数据和分类

进入查询网站通过电脑浏览器访问智械平台官网,确保网络连接稳定。

进行医疗器械分类目录查询,可通过电脑浏览器访问相关查询网站,在搜索框输入关键词进行查询。

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